美敦力智能可感知腦起搏器Percept? PC已在國內各大醫院開啟臨床應用，造福廣大中國病患！

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Percept? PC智能可感知腦起搏器，開啟個體化精準治療新時代

Percept? PC被國際權威學術期刊《Nature》評價為“第一次真正打開了大腦的一扇窗口”的腦起搏器。面對錯綜復雜的腦網絡，Percept? PC腦起搏器獨有的BrainSenseTM感知技術是美敦力研發部門耗時十幾年的科研成果，在對患者大腦實施電刺激治療的同時，感知腦內與疾病癥狀相關的特定腦電信號，并加以智能算法分析，為醫生的治療策略提供客觀依據，從而向患者提供個體化精準治療。

感知技術的實現難度曾被科學界譽為“在飛機轟鳴下聽到耳語”，不過這只是Percept? PC所具備的技術亮點之一，接下來就讓我們全面了解下這款腦起搏器。

BrainSense?感知技術

通過客觀數據實現患者的個體化精準治療

3.0T/1.5T MRI

全球首個且唯一獲得中國國家藥監局、歐盟CE和美國FDA全認證兼容3.0T和1.5T全身核磁掃描的DBS系統

獲批適應證最全覆蓋

帕金森病、肌張力障礙、震顫、癲癇

原研專利電池

高性能、免充電、低自放

固件可升級

無需再次手術即可實現多種功能擴展

舒適度提升

刺激器更小、更薄、更符合人體工程學設計

美敦力腦起搏器發展史回顧

1987年

美敦力聯合法國神經外科專家、物理學家Benabid教授成功開展全球首例腦起搏器手術，開啟DBS療法在全球的臨床應用。

“腦起搏器之父”Benabid教授

1993年

歐盟CE批準美敦力腦起搏器治療原發性震顫。

1997年

美國FDA批準美敦力腦起搏器治療原發性震顫和帕金森病震顫。

1998年

歐洲、加拿大與澳洲陸續批準美敦力腦起搏器治療帕金森病。

1999年

美敦力腦起搏器正式進入中國，開啟中國外科手術治療帕金森病的新篇章。

2003年

美國人道主義豁免批準和歐盟批準美敦力腦起搏器治療原發性肌張力障礙。同年，美敦力腦起搏器治療帕金森病的長期療效和安全性被報道。

2005年

美敦力腦起搏器核磁兼容的可適用范圍進一步擴大。

2009年

美敦力推出全球首款可充電腦起搏器ACTIVA RC，同年人道主義豁免批準和歐盟批準美敦力腦起搏器治療強迫癥。

2010年

歐盟CE批準美敦力腦起搏器治療藥物難治性癲癇。

2012年

美敦力ACTIVA系列腦起搏器進入中國，同年《中國帕金森病腦深部電刺激療法專家共識》在中國兩大重要學術期刊發布。

2013年

美敦力第一代實現了對大腦進行電刺激治療的同時記錄場電位的腦起搏器ACTIVA PC+S獲得歐盟CE認證。

2014年

有“諾貝爾獎風向標”之稱的全球醫學獎項——拉斯克臨床醫學獎授予 Benabid教授和Delong教授，表彰他們在腦起搏器研發與應用上的卓越貢獻。

2015年

歐盟CE、美國FDA先后批準美敦力ACTIVA系列腦起搏器可用于全身核磁掃描，美敦力是全球首家獲得官方批準核磁兼容的腦起搏器生產企業。

2016年

中國國家藥監局批準美敦力腦起搏器治療肌張力障礙和藥物難治性癲癇。

2019年

歐盟CE和美國FDA先后批準美敦力智能可感知腦起搏器PerceptTM PC上市。

2021年

歐盟CE批準美敦力方向性電極SenSightTM 上市。

2022年

中國國家藥監局批準美敦力智能可感知腦起搏器PerceptTM PC治療帕金森病、震顫、癲癇和肌張力障礙。

2023年

中國國家藥監局批準美敦力智能可感知腦起搏器PerceptTM PC全套植入系統兼容3.0T和1.5T全身核磁掃描。

智能可感知腦起搏器Percept? PC亮相進博會

截止目前，美敦力DBS療法的全球臨床應用已超過35年，造福全球超250,000名患者。期待智能可感知腦起搏器PerceptTMPC的到來，能夠為中國患者提供更優質、更個性化的治療選擇和希望。

（來源：鳳凰網湖南）

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