(資料圖片僅供參考)

10月17日，國家醫保局召開新聞發布會，介紹國家集采第二、三批的23種入選仿制藥的有效性和安全性研究成果。結果顯示，集采中選的仿制藥臨床療效和安全性與原研藥相當。

2018年以來，我國先后開展8批國家組織藥品集中采購，累計采購品種達333個。大量集采中選仿制藥進入臨床應用，降低了患者的負擔，但部分醫務人員、患者對仿制藥的臨床療效和安全性缺乏信心，尤其是對中選仿制藥降價后能否保證質量存在一定疑慮。

對此，自2021年6月，受國家醫保局的委托，首都醫科大學宣武醫院牽頭全國16個省29家醫療機構對第二、三批國家組織集采的23個代表性品種，38個廠牌的中選仿制藥開展臨床療效和安全性的真實世界研究。

課題組組長、首都醫科大學宣武醫院藥學部主任張蘭表示，這項研究包含了14萬份病歷，包括患者的診斷、處方、檢查、檢驗結果等。23種藥品涉及抗感染、抗腫瘤代謝及內分泌、神經精神、心血管、消化系統等6大領域。

其中，抗感染藥物包括頭孢地尼、頭孢克洛、阿奇霉素、利奈唑胺、莫西沙星等7種藥品，抗腫瘤藥物包括醋酸阿比特龍片、來曲唑片、阿那曲唑片、卡培他濱片等6個品種，代謝及內分泌疾病治療領域則涵蓋二甲雙胍片、格列美脲片、非布司他等4個品種。

“研究通過將集采中選藥和原研藥進行直接對照、收集大樣本的臨床病例數據、選擇針對性的觀察指標等多方面分析得出結論，集采中選的仿制藥臨床療效和安全性與原研藥相當。”張蘭說。

對于如何控制集采中選藥品質量，國家醫療保障局價格招采專家組組長章明表示，集采擠壓虛高的藥品價格水分，并不是降低企業的合理利潤，因此不會降低藥品的質量。“集采模式下，中選產品按合同規定的約定采購量直銷醫院，既往包含在藥品價格中的銷售費用、市場推廣費用等‘水分’被擠掉了，因此中選產品可以在不損害企業正常利潤的情況下降價，讓利于患者。近期，有醫藥企業公開表示，其一款產品集采中選后，單位成本從1.11元降低至0.59元，降幅超40%。”他說。

章明同時指出，集采將藥品生產企業從“帶金銷售”的無序競爭中解放出來，企業競爭的重點轉移到提升藥品質量、促進藥品研發的正確軌道上來，對我國醫藥產業的健康發展具有深遠意義。

除了企業利潤能得到保障外，國家醫保局等相關部門多措并舉，確保中選產品質量。針對中選產品建立質量監管協同機制，對中選企業實施全覆蓋的監督檢查。國家藥監局每年部署開展專項監管工作，實現對國家集采中選產品的企業監督檢查、在產品抽檢、藥品不良反應監測“全覆蓋”。目前，檢查涉及藥品生產企業近600家，覆蓋全部333種中選藥品。

“嚴守質量底線，對問題藥品和企業嚴肅處理。”章明說，在嚴苛的監督檢查下，集采藥品的年合格率達到99.8%以上，高于全國化學藥平均水平。具體來看，八批國家組織集采藥品共有1387個中選產品，5年來累計有6個產品被藥監部門通報存在質量風險，其中2個國產仿制藥品、4個進口藥品。對于出現質量風險的產品，不論內資、外資企業，醫保部門會同藥監部門堅決處理、一視同仁，持續釋放質量問題“零容忍”的信號。

關鍵詞： 醫保局 臨床療效 安全性